Экспериментальное изучение антифунгальной активности нового противогрибкового средства производного 2-нитроарилтиоцианатов в эксперименте

Учреждение Российской академии наук Инновационно технологический центр «Биологически активные соединения и их применение» РАН (ИТЦ БАС РАН)

Москва

Суровцев В В
Пушкина Т В
Макаров В А
Рябова О Б
Маноян М Г
Овчинников Р С

Цель: с целью изучения химиотерапевтической эффективности оригинального соединения, разработанного в ИТЦ БАС РАН, изучена его противогрибковая активность в опытах на животных на модели кандидоза кожи у мышей. Методы: изучение химиотерапевтической активности соединения производного 2-нитроарилтиоцианатов проводили на модели экспериментального кандидоза кожи у мышей линии BALB, вызванного внутрикожным заражением дрожжами C.albicans ATCC 14053. После манифестации микотического процесса (на 3-5 сутки после заражения) проводили ежедневную аппликацию испытуемого соединения в концентрациях от 3 до 0,25% в виде фармацевтической композиции в ПЭГе в течение 5 дней. В качестве тест-препарата использовали мазь кетоконазола 2%. Терапевтическую эффективность (ТЭ) оценивали в баллах, микологические исследования (высеваемость) проводили в группах через 1, 3 , 5 суток после начала лечения. Результаты: установлено, что соединение производное 2-нитроарилтиоцианатов оказывает выраженный лечебный эффект. Показатель ТЭ достигал 67% на 5 сутки лечения, значительно превышая ТЭ препарата кетоконазол. Микологические исследования патматериала от животных по высеваемости культуры C.albicans, подтверждают высокую антифунгальную активность испытуемого соединения. Выводы: проведенные исследования показали, что соединение производное 2-нитроарилтиоцианатов, разработанное в ИТЦ БАС РАН, по лечебной эффективности, превосходит широко применяющейся в медицинской практике препарат кетоконазол, и может быть рекомендован для дальнейших доклинических исследований в качестве противогрибкового препарата для местного лечения кандидоза кожи и слизистых.